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Notre Soutien

réglementaire et vente

À propos de nous

Entreprise

Notre équipe

Afrobridge Pharma sarl est une entreprise de prestation des services, créée en 2016 pour assister des industries ou organisations pharmaceutiques, pour des services d'expertise consultative en matière de réglementation pharmaceutique, principalement pour les pays en développement, et en particulièrement pour les marchés africains.

Aussi, Afrobridge offre des services relatifs à la veille réglementaire globale.

Notre soutien se focalise sur toutes les activités réglementaires et marketing concernant des médicaments, des produits de santé et des dispositifs médicaux.

 

Le siège social de l'entreprise est situé à Bamako/Mali et dispose globalement d'une équipe de collaborateurs experts locaux hautement expérimentés, pour des contacts réguliers avec les autorités réglementaires, pour une mise à jour des données réglementaires.

Nous sommes une équipe d'experts professionnels pour tout le cycle de vie du médicament y compris la Rerheche et Développement (R&D), production, toutes les activités d'avant- et après l'autorisation de mise sur le marché (AMM).

Ceci nous confère une excellente compréhension de toutes les opérations et documentations requises pour justifier la qualité (CMC), l'innocuité et l'efficacité du médicament.

Aussi, notre équipe jouit d'une longue expérience en affaires réglementaires globales. 

Notre solide maîtrise des Affaires Réglementaire et l'environnement commercial global, servira certainement mieux le succès de votre entreprise.

Notre mission pour votre entreprise

Mission globale

Notre objectif est de vous fournir un soutien réglementaire dès la Recherche et Développement (R&D) de votre produit pour une meilleure conformité aux exigences réglementaires, réduisant ainsi les retards inutiles dans le processus d'obtension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM), afin d'optimiser l'accès aux produits de bonne qualité, inoffensifs et efficaces.

Afrique Subsaharienne

De plus, pour l'Afrique, notre assistance s'étend également àès l'obtension d'AMM, nous prenons en charge votre produit pour tout ce qui concerne la commercialisation et la pharmacovigilance (PV).

Nous avons des réponses à toutes vos questions relatives aux aspects réglementaires et promotionnels de votre produit. 

Des questions ?
N'hésitez pas à nous contacter !

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